ここ最近の自分の書いたブログを簡単に読み返してみました。
ひどかったです・・・
愚痴ブログが続いた挙句にマリッジブルーブログ・・・
も、申し訳ない・・・
僕としてはいいのです。気持ち的に辛くなったり、思うところができたりした時に、その気持ちを文章に書き出すと、とても気が晴れるのです。日記をつけると心が安定するものなのです。
ですが、それを僕の想像を超えたくらいの多くの人に読んでえるとなると、非常に申し訳なく感じます。愚痴を聞いてもらってすみません。
一応、乳がんになった女性の彼氏の心情を書くということも、このブログの意義の一つになるのかもしれません。一応、乳がんになった女性と、付き合っている男性が結婚するらしい？と、読んでもらう人の興味は引くのかもしれません。
ですが、僕と彼女の喧嘩のほとんどは乳がんとは関係ないです。結婚するしないの問題も、ほぼ乳がんは関係ないです。重ね重ね申し訳ないです。
彼女は乳がんをまったく恐れずに、いい意味で自分の考え方を貫いています。それはとても清々しいです。
ただ、それは一歩間違えれば危険な蛮勇になってしまいます。そのボーダーラインを僕が見定めればいいと思っています。
そういうブログを目指していたのです。
どこで間違ってしまったのでしょうか・・・
僕は彼女の検査や診察、治療に付き合って、それをレポートするブログを書こうと想定していました。
そして、その際には医者が教えてくれないことを中心にブログに書こうと思っていました。
当たり前のことですが、医者が教えてくれないことはブログを読む人にとって有益なはずです。医者が教えてくれることは、医者に聞けばいいからです。
医者が患者に教えてくれないことの筆頭は、医者同士の間でも意見が分かれることです。
他の医者が言ったことは否定しない。これが昔からある日本の風習のように、暗黙の了解になってます。
それが高じて、「意見が分かれる」どころか、明らかな医療ミスでは？というレベルのことですら、ある医者が他の医者の指摘をすることはなかったのです。
少なくても、今まではそうでした。しかし、最近の医療事情、特にここ十年くらいのがん医療事情は大きく変わりオープンになったとも言われています。
また、現在はネットでも医療の情報が手に入ります。間違った治療は間違っていると、ネットで分かってしまいます。
それに伴って、今までタブーであった医療自体に否定的なことを書く本も多く出版されています。
現在では医者が患者に言いたくない事、教えてくれないことでも、それを知りえる方法があるのです。
僕の彼女の主治医は、彼女の術後の再発予防に抗がん剤治療を勧めてきました。僕は感覚的に、この抗がん剤治療は必要があるのかどうか、強く疑問に思いました。
しかし、素人の僕がこの抗がん剤治療が必要ないと決めつけられるわけがありません。
そこで、あらゆる手段によって、この抗がん剤治療が妥当なのかを調べました。結果はまったく必要のないもの、ということになりました。
他の専門家に別の意見を求めることは必要です。セカンドオピニオンです。
ですが、セカンドオピニオンも条件を考えなければ、まったく意味のないセカンドオピニオンになってしまう可能性があります。
「他の医者が言ったことは否定しない。」この悪しき風習がいまだに残っている範囲のセカンドオピニオンを受けてしまう可能性は依然としてあります。その場合、新しい医学的な情報や治療法の知識が入ってくることはないです。
ネットや本やセカンドオピニオンで集める情報は、医学的な情報ではなくて、治療の情報です。専門的な知識がなくても、それでも治療に対して有益な情報はたくさんあるはずです。
そういうものを少しずつでもこのブログに残して行こうと思っています。
た、たまには、愚痴ブログになってしまうかもですが・・・
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